लगभग 30 वर्षों में पहले बड़े अद्यतन में FDA ने शिशु फॉर्मूला पोषक तत्व सीमाएं प्रस्तावित कीं

खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने गुरुवार को शिशु फॉर्मूला के लिए नई पोषक तत्व सीमाएं और लेबल नियम प्रस्तावित किए, जो लगभग 30 वर्षों में इन मानकों का पहला बड़ा अद्यतन है। यह प्रस्ताव 1998 के बाद शिशु फॉर्मूला पोषक तत्वों की एजेंसी की पहली व्यापक समीक्षा से आई तीन नियोजित नियमों में पहला है।

स्वास्थ्य एवं मानव सेवा सचिव Robert F. Kennedy, Jr. ने Iowa के Des Moines में Amanda the Panda Children Center में प्रस्ताव की घोषणा की। "माता पिता को अपने बच्चे को पिलाई जाने वाली हर बोतल पर भरोसा होना चाहिए," Kennedy ने कहा। उन्होंने कहा कि प्रशासन मजबूत पोषक तत्व आवश्यकताओं का प्रस्ताव कर रहा है, फॉर्मूला में दूषित पदार्थों का परीक्षण कर रहा है, और परिणाम सीधे माता पिता के हाथों में दे रहा है। FDA के कार्यवाहक आयुक्त Kyle Diamantas ने कहा कि एजेंसी लगभग तीन दशकों में पहली बार शिशु फॉर्मूला की पोषण आवश्यकताओं का आधुनिकीकरण कर रही है, ताकि अमेरिकी बच्चों को पहले दिन से वर्तमान विज्ञान के अनुसार पोषण मिले।

नियम क्या बदलेगा

यदि नियम अंतिम रूप लेता है तो यह चार आवश्यक पोषक तत्वों की सीमाओं में संशोधन करेगा: आयोडीन, विटामिन A, विटामिन D और मैंगनीज। यह पहली बार मैंगनीज के लिए अधिकतम स्तर भी तय करेगा। प्रस्ताव विटामिन A और D को मापने का तरीका बदलेगा, विटामिन A के नए स्रोत की अनुमति देगा, और लेबल आवश्यकताओं में संशोधन करेगा। एजेंसी ने चार अन्य पोषक तत्वों, क्लोराइड, सेलेनियम, पोटैशियम और सोडियम की समीक्षा की और निष्कर्ष निकाला कि उन पोषक तत्वों के लिए वर्तमान आवश्यक स्तर उपयुक्त हैं।

प्रस्ताव उन तत्वों पर भी जनता की राय मांगता है जिन्हें अधिकांश निर्माता पहले से मिलाते हैं लेकिन जो वर्तमान में अनिवार्य नहीं हैं, जिनमें arachidonic acid यानी ARA, docosahexaenoic acid यानी DHA, और L-carnitine शामिल हैं। FDA ने कहा कि इस बात के प्रमाण हैं कि ये तत्व शिशु में मस्तिष्क विकास में योगदान देते हैं। संयुक्त राज्य अमेरिका में बेचे जाने वाले शिशु फॉर्मूला में वर्तमान में 30 आवश्यक पोषक तत्व होने चाहिए, और एजेंसी उनकी समीक्षा तीन चरणों में कर रही है। बाद के चरणों में शेष पोषक तत्व, संभावित नई पोषक तत्व आवश्यकताएं, और कार्बोहाइड्रेट के स्रोत शामिल होंगे। FDA ने कहा कि उसका इरादा अंतिम बदलावों को एक ही व्यापक अंतिम नियम में जोड़ने का है, और वह किसी भी अंतिम नियम को बनाने में उपयोग की गई वैज्ञानिक जानकारी की बाहरी सहकर्मी समीक्षा कराएगा।

लागत, टिप्पणियां और दूषित पदार्थ परीक्षण

FDA ने अनुमान लगाया कि बदलावों से फॉर्मूला निर्माताओं को प्रति वर्ष 84 लाख से 3 करोड़ 17 लाख डॉलर तक खर्च आएगा, जिसमें मुख्य अनुमान प्रति वर्ष 1 करोड़ 76 लाख डॉलर है। चिकित्सकों, माता पिता, देखभालकर्ताओं, वैज्ञानिकों और उद्योग सहित जनता 26 फरवरी 2027 तक संघीय डॉकेट नंबर FDA-2026-56789 के माध्यम से प्रस्तावित नियम पर टिप्पणी कर सकती है।

एजेंसी ने गुरुवार को नए रासायनिक दूषित पदार्थ परीक्षण आंकड़े भी जारी किए, जिनके बारे में उसने कहा कि अधिकांश शिशु फॉर्मूला नमूनों में दूषित पदार्थों का स्तर कम था, या ऐसा स्तर था जिसका पता नहीं लगाया जा सका। उसने माता पिता के लिए परिणाम खोजने और देखने के लिए नया Infant Formula Testing वेबपेज और Chemical Contaminants Dashboard शुरू किया, और कहा कि वह अपनी Closer to Zero पहल के तहत कुछ दूषित पदार्थों के लिए कार्रवाई स्तर तय करने की दिशा में काम कर रही है।

Operation Stork Speed का हिस्सा

यह प्रस्ताव Operation Stork Speed से आया है, जिसे FDA ने पिछले वर्ष शुरू किया था। कार्यक्रम ने पोषक तत्व समीक्षा शुरू की और शिशु फॉर्मूला में भारी धातुओं और अन्य दूषित पदार्थों का परीक्षण बढ़ाया, साथ ही कंपनियों से नए उत्पाद विकसित करने का आग्रह किया। कई उत्पाद वापसी और हाल के शिशु बॉटुलिजम मामलों के बाद FDA ने शिशु फॉर्मूला उद्योग और उसके आपूर्ति शृंखला साझेदारों से अपने आपूर्तिकर्ताओं पर ठोस निगरानी रखने का भी आग्रह किया है। गुरुवार की घोषणा पोषक तत्व मानकों के बारे में है। एजेंसी ने कहा कि एक अंतिम नियम जारी होने से पहले शेष पोषक तत्व विवरणों पर और प्रस्तावित नियम आएंगे।

स्रोत

स्वास्थ्य एवं मानव सेवा विभाग और Reuters ने प्रस्तावित नियम, पोषक तत्व बदलाव, लागत अनुमान और टिप्पणी की समय सीमा पर रिपोर्ट की।