झन्डै 30 वर्षमा पहिलो ठूलो अद्यावधिकमा FDA ले शिशु फर्मुलाका पोषक तत्व सीमा प्रस्ताव गर्यो

खाद्य तथा औषधि प्रशासनले बिहीबार शिशु फर्मुलाका लागि नयाँ पोषक तत्व सीमा र लेबल नियम प्रस्ताव गर्यो, जुन झन्डै 30 वर्षमा यी मापदण्डको पहिलो ठूलो अद्यावधिक हो। यो प्रस्ताव 1998 पछि शिशु फर्मुलाका पोषक तत्वको पहिलो व्यापक समीक्षाबाट आएका तीन योजनाबद्ध नियममध्ये पहिलो हो।

स्वास्थ्य तथा मानव सेवा सचिव Robert F. Kennedy, Jr. ले Iowa को Des Moines स्थित Amanda the Panda Children Center मा प्रस्ताव घोषणा गरे। "आमाबाबुले आफ्नो बच्चालाई खुवाउने हरेक बोतलमा विश्वास गर्न पाउनुपर्छ," Kennedy ले भने। उनले प्रशासनले बलियो पोषक तत्व आवश्यकता प्रस्ताव गरेको, फर्मुलामा दूषित पदार्थको परीक्षण गरेको, र नतिजा सिधै आमाबाबुको हातमा पुर्याएको बताए। FDA का कार्यवाहक आयुक्त Kyle Diamantas ले निकायले झन्डै तीन दशकमा पहिलो पटक शिशु फर्मुलाको पोषण आवश्यकता आधुनिकीकरण गरिरहेको बताए, ताकि अमेरिकी बच्चाहरूले पहिलो दिनदेखि नै वर्तमान विज्ञानअनुसारको पोषण पाऊन्।

नियमले के परिवर्तन गर्नेछ

नियम अन्तिम भएमा यसले चार आवश्यक पोषक तत्वका सीमा संशोधन गर्नेछ: आयोडिन, भिटामिन A, भिटामिन D र म्यागानिज। यसले पहिलो पटक म्यागानिजका लागि अधिकतम स्तर पनि तोक्नेछ। प्रस्तावले भिटामिन A र D मापन गर्ने तरिका परिवर्तन गर्नेछ, भिटामिन A को नयाँ स्रोतलाई अनुमति दिनेछ, र लेबल आवश्यकता संशोधन गर्नेछ। निकायले अन्य चार पोषक तत्व, क्लोराइड, सेलेनियम, पोटासियम र सोडियमको समीक्षा गरी ती पोषक तत्वका लागि हाल आवश्यक स्तर उपयुक्त रहेको निष्कर्ष निकालेको छ।

प्रस्तावले अधिकांश उत्पादकले पहिल्यै थप्ने तर हाल अनिवार्य नरहेका तत्वहरूबारे पनि सार्वजनिक सुझाव मागेको छ, जसमा arachidonic acid अर्थात् ARA, docosahexaenoic acid अर्थात् DHA, र L-carnitine पर्छन्। FDA ले यी तत्वहरूले शिशुमा मस्तिष्क विकासमा योगदान पुर्याउने प्रमाण रहेको बताएको छ। संयुक्त राज्य अमेरिकामा बिक्री हुने शिशु फर्मुलामा हाल 30 आवश्यक पोषक तत्व हुनुपर्छ, र निकायले तिनको समीक्षा तीन चरणमा गरिरहेको छ। पछिल्ला चरणले बाँकी पोषक तत्व, सम्भावित नयाँ पोषक तत्व आवश्यकता, र कार्बोहाइड्रेटका स्रोत समेट्नेछ। FDA ले अन्तिम परिवर्तनहरूलाई एउटै व्यापक अन्तिम नियममा जोड्ने उद्देश्य राखेको र कुनै पनि अन्तिम नियम बनाउन प्रयोग हुने वैज्ञानिक जानकारीको बाह्य सहकर्मी समीक्षा गर्ने बताएको छ।

लागत, टिप्पणी र दूषित पदार्थ परीक्षण

FDA ले परिवर्तनले फर्मुला उत्पादकलाई वर्षमा 84 लाखदेखि 3 करोड 17 लाख डलरसम्म खर्च लाग्ने अनुमान गरेको छ, जसमा मुख्य अनुमान वर्षमा 1 करोड 76 लाख डलर छ। चिकित्सक, आमाबाबु, हेरचाहकर्ता, वैज्ञानिक र उद्योगसहित सर्वसाधारणले फेब्रुअरी 26, 2027 सम्म संघीय डकेट नम्बर FDA-2026-56789 मार्फत प्रस्तावित नियममा टिप्पणी गर्न सक्छन्।

निकायले बिहीबार नयाँ रासायनिक दूषित पदार्थ परीक्षण तथ्यांक पनि सार्वजनिक गर्यो, जसले अधिकांश शिशु फर्मुला नमूनामा दूषित पदार्थको स्तर कम रहेको, वा पत्ता लगाउन नसकिने स्तर रहेको देखाएको उसले बताएको छ। यसले आमाबाबुले नतिजा खोज्न र हेर्न सकून् भनेर नयाँ Infant Formula Testing वेबपृष्ठ र Chemical Contaminants Dashboard सुरु गर्यो, र आफ्नो Closer to Zero पहलअन्तर्गत निश्चित दूषित पदार्थका लागि कार्य स्तर निर्धारणतर्फ काम गरिरहेको बताएको छ।

Operation Stork Speed को हिस्सा

यो प्रस्ताव Operation Stork Speed बाट आएको हो, जुन FDA ले गत वर्ष सुरु गरेको थियो। कार्यक्रमले पोषक तत्व समीक्षा सुरु गर्यो र शिशु फर्मुलामा भारी धातु र अन्य दूषित पदार्थको परीक्षण बढायो, साथै कम्पनीहरूलाई नयाँ उत्पादन विकास गर्न आग्रह गर्यो। FDA ले धेरै उत्पादन फिर्ता र हालैका शिशु बोटुलिजम घटनापछि शिशु फर्मुला उद्योग र त्यसका आपूर्ति शृंखला साझेदारलाई आफ्ना आपूर्तिकर्तामाथि ठोस निगरानी राख्न पनि आग्रह गरेको छ। बिहीबारको घोषणा पोषक तत्व मापदण्डबारे हो। एउटै अन्तिम नियम जारी हुनुअघि बाँकी पोषक तत्व विवरण समेट्ने थप प्रस्तावित नियम आउने निकायले बताएको छ।

स्रोतहरू

स्वास्थ्य तथा मानव सेवा विभाग र Reuters ले प्रस्तावित नियम, पोषक तत्व परिवर्तन, लागत अनुमान र टिप्पणी म्यादबारे रिपोर्ट गरे।