Plus de 4 millions de tubes de dentifrice rappelés dans tout le pays, dont des marques pour enfants
La FDA a classé en Classe II le rappel de 17 variétés de dentifrice, dont beaucoup pour enfants et vendues sous les marques Barbie, Hot Wheels, My Little Pony et Crayola, après des écarts dans les pratiques de fabrication.
Points clés
- Plus de 4,3 millions de tubes de dentifrice vendus aux États-Unis font l'objet d'un rappel national, et la plupart étaient destinés aux enfants.
- La Food and Drug Administration (FDA) a indiqué à USA Today par courriel, jeudi 22 octobre, que le rappel avait été lancé le 10 septembre par Pritam International, le fabricant, et que l'agence…
- La raison déclarée du rappel est un écart par rapport aux exigences actuelles de bonnes pratiques de fabrication.
Plus de 4,3 millions de tubes de dentifrice vendus aux États-Unis font l'objet d'un rappel national, et la plupart étaient destinés aux enfants. Le rappel couvre 17 variétés vendues sous les marques Brush Buddies, evo et ARU, dont des dentifrices anticaries pour enfants portant les marques Barbie, Hot Wheels, My Little Pony et Crayola, ainsi que des dentifrices aux parfums de glace comme vanille et chocolat menthe.
La Food and Drug Administration (FDA) a indiqué à USA Today par courriel, jeudi 22 octobre, que le rappel avait été lancé le 10 septembre par Pritam International, le fabricant, et que l'agence l'avait classé en Classe II le 19 octobre. Les produits ont été distribués dans tout le pays par Ashtel Studios.
Pourquoi les tubes ont été retirés
La raison déclarée du rappel est un écart par rapport aux exigences actuelles de bonnes pratiques de fabrication. Ces règles sont les normes de qualité de base sur la façon dont les médicaments, y compris le dentifrice au fluor, doivent être fabriqués et contrôlés. Les listes de la FDA ne disent pas que le dentifrice était contaminé, et aucune blessure n'avait été signalée dans les sources consultées pour cet article.
La Classe II se situe au milieu de l'échelle de la FDA. Elle signifie que l'utilisation du produit peut provoquer des effets temporaires ou médicalement réversibles, tandis que le risque de dommage grave est jugé faible. Elle se place un cran sous le niveau le plus grave, la Classe I, où un produit peut causer des blessures graves ou la mort.
Ce que les acheteurs doivent vérifier
Les dentifrices rappelés existaient en parfums pensés pour les enfants, dont bubble gum et fraise, et dans les gammes aux parfums de glace vendues sous les mêmes marques. Comme le rappel dépend de produits et de lots précis, le geste pratique pour les familles est de comparer la marque et le nom du produit sur le tube à la maison avec la liste du rapport de la FDA avant de l'utiliser à nouveau.
Le dentifrice pour enfants est un petit achat que les familles répètent sans trop y penser, et c'est en partie pour cela qu'un rappel de cette ampleur compte. Plus de quatre millions de tubes représentent une grande part des dentifrices pour enfants à personnages dans les rayons, et les tubes ont été distribués dans tout le pays et non dans une seule région.
Les listes nomment Pritam International comme l'entreprise qui rappelle les produits et Ashtel Studios comme le distributeur aux États-Unis. Ni le classement de la FDA ni les articles publiés ne faisaient état d'un enfant ou d'un adulte blessé par les produits. Toute personne qui trouve un tube rappelé chez elle doit cesser de l'utiliser et suivre la liste de la FDA pour le produit concerné.
Chronologie
- Sep 10, 2026Pritam International lance le rappel volontaire des variétés de dentifrice en raison d'écarts dans les pratiques de fabrication.
- Oct 19, 2026La FDA classe le rappel en Classe II, son niveau de risque intermédiaire: des effets temporaires ou médicalement réversibles sont possibles et le dommage grave est jugé peu probable.
- Oct 22, 2026La FDA confirme les détails du rappel à USA Today par courriel et la couverture nationale porte le total à plus de 4,3 millions de tubes en 17 variétés.